尼妥珠单抗，是在我国一个用以医治恶变肿瘤的多功能性单抗药品，产品名叫泰欣生，临床医学上关键使用于与放化疗协同医治外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)表述呈阳性的III/IV期鼻咽癌。
使用于与放化疗协同医治外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)表述呈阳性的III/IV期鼻咽癌。
将三瓶(100mg)尼妥珠单抗***稀释液到250ML盐水中，静脉打点滴给药，给药全过程应持续60分钟以上。在给药全过程以及给药完毕后1钟头内，需紧密检测病人的情况。初次给药应在肿瘤放疗的一天，并在肿瘤放疗刚开始前进行。以后每星期给药1次，共8周，病人另外接纳标准的肿瘤放疗。
对本产品或其任一组份过敏症状*止使用。
1.本产品应在具备类似药物应用工作经验的临床医师具体指导下应用，并具有相对救治对策。
2.冻融循环后抗原的绝大多数特异性缺失，故本产品在存储和运送全过程中*止冷藏。本产品稀释液于盐水后，在2℃-8℃可长期保持12钟头，在室内温度下可长期保持8钟头。如稀释液后存储超出所述時间，不适合应用。
3.应由灵活运用EGFR无损检测技术的工作人员开展EGFR表述水准的检测。检测中若出現组织样版品质较弱、实际操作不标准、对比错误操作等状况，均可造成結果误差。
本产品可通过胎盘屏障，科学研究提醒EGFR与胎宝宝组织**、人体**产生相关，故孕妇或沒有采取措施避孕方法的女性应谨慎使用。本产品归属于lgG1类抗原，因为人lgG1可以代谢至奶水，建议哺乳期间在本产品医治期内及其在*后一次给药后60日内终止喂奶。
并未明确18岁下列少年儿童应用本产品的安全系数和功效。
老年人服药
在70例接纳尼妥珠单抗***协同肿瘤放疗的病人中，4例(5.7%)年纪在65岁或以上。并未明确老年人病人应用本产品安全系数和功效层面的独特性。
