济南创伟科技发展有限公司

饮料产品代理网提供济南创伟科技发展有限公司的简介： 济南创伟科技发展有限公司坐落在美丽的泉城——济南高新技术产业开发区内，公司成立于2001年，主要从事医药中间体及原料药的研究，生产与销售。公司主要产品有：男性ED原料还阳碱，还阳芬，还阳酚，金阳碱，马卡，瓦地那非，减肥原料东部曲明，西部曲明，吸油基，及各种新型***原料和植物提取物。并提供各种医药化工保健品产品的技术支持，另转让还阳碱，东部曲明等产品的技术工艺，欢迎来电咨询。
公司秉承“自主创新，生产研发一体化”的创业精神，自成立以来，坚持“以市场为导向，以客户为中心”的生产研发宗旨，“以质量谋生存，以信誉求发展”的经营思路，注重新产品的开发和人才的培养，逐步向规模型企业发展。竭诚欢迎新老用户来我公司洽谈指导合作，共创美好的未来。
主要研究生产产品为：
还阳碱系由我公司专业研制生产，其作用机制类似于西地那非，属西地那非衍生物且保留相关构效基因的情况下，增加其水溶、醇溶性基因及相关协同基因，不仅保持了西地那非相关药效机制，还增加和改变了相关产权性结构，从而有利客户进行产品升级和改造。
本品为纯白色结晶性粉末状物，其在水、醇中溶解迅速，无沉降物产生，并略具吸湿性，本品为无臭微苦并略带咸味产品，其相关指标参见西地那非。
我公司生产之还阳碱其纯度达99.95％以上，其每日用量应在80-120mg以上，其平均价格和西地那非相当，并且检测不出。
敬请客户留意：本品目前只有本公司产品可达到上述指标且推荐用量为80mg。
还阳芬说明：构效：本品系参照西地那非和伐地那非构效基团，经加入助色团重整而来，从而使本品严格区别于西地那非和伐地那非而成为构效相类而物质结构相异的新型**类产品。本品经多普勒光谱扫描、LC-MS、HPLS等先进设备检测确认，确属政策性安全度*高的新型产品。
作用：本品作用机制为：在性刺激时**海绵体非肾上腺素能（NANC）神经元及血管内皮细胞一氧化氮合酶催化**精氨酸合成一氧化氮，一氧化氮激活鸟苷合成增加，从而引起**海绵体平滑肌和**小动脉平滑肌松弛，血液注入**海绵窦，使****。
吸收：本品口服吸收迅速，0.3h—1.5h达吸收峰值，T1/26-10h,每日给药1次，药效可持续24-36h,无明显体内蓄积现象，血药浓度与剂量呈正比关系，建议每日用量60-120mg。
范围：凡服用含***类及其他扩血管药时不可同服本品，有活动性溃疡和视网膜类的患者慎用。
不良反应：颜面潮红、头晕，不良反应一经停用即可自行消褪。
性状：本品高度纯化为淡**粉末性结晶，不溶于水，较易溶于乙醇，易溶于各类脂类物质，无臭无味，加热至溶化后有特殊臭味。本品纯度达99.94％以上，于强紫外线直射下易分解，应避光保存于干燥处。
新阳碱说明：构效：本品系由西地那非经**化重整而来，而保留西地那非相关药物构效集团，属西地那非衍生物化学变构体经LG-MS，HPLC、等先进设备检测，并经比照目前国际相关知识产权保护性政策,不属于保护范围,亦不在国家相关政策*止范围之列。
　　作用：本品作用机制为：在性刺激时**海绵体非肾上腺素能（NANC）神经元及血管内皮细胞一氧化氮合酶催化**精氨酸合成一氧化氮，一氧化氮激活鸟苷合成增加，从而引起**海绵体平滑肌和**小动脉平滑肌人松弛，血液注入**海绵窦，使****。因此，本品属5型磷酸二酯酶**剂（西地那非）类药物。
吸收：本品口服有吸收快，1-2h达血药峰值，T1/2为8-12h，每天给药1次，药效可持续24-36h，无明显蓄积现象，血药浓度随给药剂量呈正比关系增加，每天给药一次对血压及心率无明显影响。建议每次给药量为120mg。
范围：凡服用含量***类及其他扩血管药时不可同服本品有凝血障碍，活动性溃疡，视网膜炎的患者慎用。
不良反应：仅有轻微颜面潮红.无头痛、鼻塞、视觉异常等任何副作用.
性状：本品高度纯化为淡**粉末状结晶，微溶于水和略溶于乙醇，溶于脂类物质，无臭无味，纯度达99.95％以上。本品具轻微吸湿性，应避光保存于干燥处.
还阳酚：本公司**研究生产之还阳酚，系参照目前国际流行之ED**药物**制剂的发展趋势而推出的一种外用血管扩张产品，其作用机制为：阻断交感神经突触后a1型肾上腺受体后，减少海绵体平滑肌的自发活动，从而促进血管和**平滑肌的松弛，导致****。
本品安全性很高，在性刺激下可产生生理性**，为淡**粉末状结晶，无臭无味微咸，略溶于水、溶于醇，易溶于各类脂类物质。本品可与西地那非，还阳碱，瓦地那非合用以达到迅速起效之目的，亦可单独使用。本品无明显毒副作用，亦不随剂量增加而改变，是目前安全性极高有一种新产品。推荐单独用量为50-120毫克。且检测不出。
西地那非：本品系5型磷酸二酯酶(PDE5)**剂,其效果肯定,安全性好,深受广大ED患者欢迎，其作用机制为：当相关刺激条件下，引起海绵体NO介质的释放，西地那非选择性地**（PDE5），延长平滑肌松弛，增加ED患者平滑肌的血液供应，从而产生持续性的**效应．
　　本品口服吸收迅速，服用后1h达血药峰值，可达3-4h，200mg剂量后，血药浓度平均值随剂量增加而呈正比关系增加；本品平均血浆清除率为4IL/h，50mg生物利用度41％，对血压和心率无明显影响。
本品不良反应常见为短暂轻微的顡色分辨障碍，顡面潮红，鼻塞，头痛，及消化不良等。本品不宜于和***类药物同时服用。有凝血障碍、活动性溃疡、视网膜类患者慎。