上期内容为您介绍了市场监管部门负责实施的保健食品政务服务事项，由于事项数量较多，且各事项行使层级不同，从本期开始将对北京市、区级所涉事项进行分期逐项梳理。首先带您了解国产保健食品备案事项有关内容。[详细]

保健食品——共性问题解答：进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？[详细]

2022年7月14日，国家市场监督管理总局食品审评中心更新了53条保健食品批件(决定书)待领取信息。[详细]

保健食品——共性问题解答：进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？[详细]

保健食品——共性问题解答：进口保健食品备案人应符合哪些要求？[详细]

厦门市市场监督管理局组织食品安全专项监督抽检肉制品、粮食加工品、酒类、食用农产品、糖果制品、水果制品、速冻食品、保健食品等15大类425批次食品样品，不合格样品8批次。[详细]

保健食品——共性问题解答：对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？[详细]

保健食品——共性问题解答：对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？[详细]

2022年6月6日，国家市场监督管理总局食品审评中心公布了138条保健食品批件(决定书)待领取信息。[详细]

保健食品——共性问题解答：已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？[详细]

保健食品——共性问题解答：《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则（2020年版）》已发布实施，对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范（2003版）》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？[详细]

保健食品——共性问题解答：申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？[详细]

保健食品——共性问题解答：安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？[详细]

保健食品——共性问题解答：所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？[详细]

保健食品——共性问题解答：保健食品酒剂度数有何要求？[详细]